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El creciente interés en los flavonoides se debe principalmente a su amplia actividad farmacológica y a sus importantes efectos antioxidantes. Asimismo, se ha comprobado su potente capacidad de inhibición in vitro de la oxidación de las lipoproteínas de baja densidad LDL por los macrófagos y reducir la citotoxicidad de las LDL oxidasas.

Puede deberse a una resistencia a la insulina o a que el cuerpo no produce la cantidad necesaria de esta sustancia.

Presencia de los flavonoides en la naturaleza. Características estructurales de los citroflavonoides.

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Los flavonoides comprenden un grupo de compuestos polifenólicos ampliamente distribuidos en la naturaleza. Las plantas del género Citrus se caracterizan por producir un amplio rango de constituyentes flavonoides, principalmente los del tipo flavanona, flavona y del tipo flavona polimetoxiladas tanto en la porción del flavedo epicarpio como en el albedo tejido blanco esponjoso Cuadro 1.

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Actividades biológicas y farmacológicas de los citroflavonoides. Los flavonoides han presentado diversas actividades biológicas y farmacológicas a nivel experimental, entre las que se destacan: antioxidante, 16 antitumoral, 17,18 antiviral anti-H1N1, 19 diabetes tipo 2 de naringenina y lehismanicida, 20,21 en cuanto a las actividades farmacológicas se han reportado: antidiabética, hipoglucemiante y antihiperglucemiante, antiinflamatoria, 25 antitrombótica, 25 hepatoprotectora, ansiolítica y anticonvulsivante, 30,31 antiamiloidogénica, 32 neuroprotectora, 33 antilipidémica, 34,35 y antihipertensiva.

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Son un grupo de agentes farmacológicos que imitan algunos efectos endógenos de hormonas incretínicas, incluyendo la mejor secreción de insulina glucosa-dependiente; aunque exhiben efectos glucorregulatorios similares a los del péptido similar al Glucagón-1 GLP-1, por sus siglas en diabetes tipo 2 de naringeninasus acciones no son directamente mediadas solamente por el receptor GLP Inhibidores del cotransportador dependiente de sodio y glucosa tipo 2 SGLT Flavonoides como una alternativa terapéutica de enfermedades crónicas.

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Debido a la gran diversidad estructural de estos compuestos, su abundancia en la naturaleza y demostrada ubicuidad, los flavonoides representan una importante alternativa para el descubrimiento de nuevos agentes antidiabéticos. Una de estas importantes fuentes hasta ahora olvidada, son los flavonoides derivados de los desechos de plantas cítricas denominados citroflavonoides.

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La hesperidina es el flavonoide que por su abundancia en el género Citrus representa la molécula con mayor importancia dentro de este grupo.

En cuanto a los efectos sobre la homeostasis de glucosa.

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EKakadiya y Shah demostraron que la hesperidina, redujo significativamente los niveles de glucosa sanguínea, HbA 1c y glucógeno. Estos resultados demuestran los efectos hipoglucemiantes de la hesperidina, sin embargo, es necesario el esclarecimiento del modo de acción por el cual se ejercen estos efectos benéficos sobre la homeostasis de glucosa.

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La diosmina es una flavanona presente en los cítricos en proporción con respecto a la hesperidina. Estos resultados confirman los efectos antihiperglicémicos e hipoglucemiantes de la diosmina.

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La naringenina es la flavona que al glicosilarse da origen a la quercetina. Estos efectos hacen sospechar que la naringenina presenta un comportamiento similar a la source, al no incrementar diabetes tipo 2 de naringenina captación de glucosa en los mioblastos, indicando que en el mecanismo de acción de este flavonoide, los transportadores de glucosa dependientes de insulina GLUT4 podrían estar involucrados.

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En cuanto a los efectos in vivo, Ortiz-Andrade y cols. De la misma forma, naringenina produjo un aumento de la actividad de la hexoquinasa, lo que también indica un incremento en la absorción de glucosa por los hepatocitos y un aumento de la glicólisis ocasionado por ésta flavona.

Los flavonoides presentes en las especies vegetales se encuentran principalmente como glicósidos. Sin embargo, existen reportes en la literatura científica que describen que dichos compuestos son los menos bioactivos.

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Diabetes tipo 2 de naringenina indica que el flavonoide en forma libre aglicona son la forma bioactiva de este grupo de metabolitos secundarios, los cuales son principalmente absorbidos por difusión pasiva. Por otro lado, se plantea que los glicósidos podrían ser modificados desglicosilados al ingresar por vía oral al organismo mediante las enzimas del tracto gastrointestinal, o bien, por la flora normal que ahí habita.

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Posteriormente, los flavonoides al ser absorbidos pueden metabolizados en el enterocito y en el hígado para ser finalmente excretados. Así, como un aumento en la concentración de glucógeno, insulina, péptico C y lectina.

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